您现在的位置:首页新闻行业资讯 > Lumenis快讯

Lumenis快讯

浏览次数: 日期:2014年4月1日 16:25

科医人获得美国食品药品管理局(FDA)

关于Novus 3000激光系统及世界第一台共聚多色激光间接检眼镜的上市许可

——旨在为医院和诊所的眼科医生提供一个完整的解决方案

(以色列尤克尼姆市,2005年11月30日电)——作为一家集医疗、美容、眼科、牙科和兽医领域应用的激光和光学器械全球性开发、制造和销售为一体的公司,科医人(LUME.PK)今天宣布,该公司的新产品Novus? 3000已获得了美国食品药品管理局(FDA)的上市许可。Novus 3000是一种532nm二极管泵浦固态(DPSS)光凝器。

科医人公司总裁兼首席执行官Avner Raz表示:“自从1970年我们推出世界上第一台激光光凝器以来,科医人一直为眼科行业提供着创新的技术。这些激光器械可治疗若干能导致视力损伤和失明的视网膜疾病,其中包括增生性糖尿视网膜病、早熟性视网膜病、视网膜破损和脱离,以及视网膜血管阻塞等疾病。全球范围的估计显示,超过三千万人患有这些疾病。而且,随着人口的老龄化,这一数字还会上升。Novus 3000的推出再一次表明我们帮助患者和眼科医生保护和维护视力的承诺。”

该产品的上一代系统,即科医人的Novus 2000?,由于设计稳定和使用方便而赢得了坚实的声誉。在眼科医疗器械市场上,Novus 2000被认为是在诊所和手术室进行激光疗法的最佳标准,安装数量近1500套。在这种高性能的基础上,科医人又特别设计了Novus 3000,以继续改进其性能。

关于Novus 3000

Novus 3000通过基于半导体的技术提供可达3.0瓦的功率,是治疗各种具有挑战性眼科疾病的理想器械。利用直观的彩色触屏界面和液晶显示(LCD)遥控器,可对治疗参数进行即时调整。此外,多存储单元使得眼科医生能保存和调用最佳的治疗参数。此设备带有内置存储空间,可用于存放激光间接检眼镜(LIO)、遥控器、脚踏开关和其它附件。

其完全集成的设计扩展了治疗选择,包括两个专用的照射源选件,它们可独立于兼容的激光间接检眼镜(LIO)和内眼探测器进行工作。Novus 3000还提供了一个双纤维端口,它可在任何时候安装两个输送设备,当手术安排繁忙时,可即时选择两者之一。

关于共聚多色激光间接检眼镜(LIO)

科医人还获得了美国食品与药品管理局(FDA)关于世界上第一台也是唯一一台共聚多色激光间接检眼镜的上市许可。这一产品可在执行眼外科手术时用于输送光凝器激光能量。它与科医人的Novus 3000和Novus Varia兼容,其主要优点包括优越的性能、集成多波长眼安全过滤器以及使用方便。这一共聚多色技术可提供可重复的激光应用精度、最大限度的治疗选择和医生安全。

所属类别: 行业资讯

该资讯的关键词为: